L’Algie Vasculaire de la Face (AVF) est une maladie neurologique peu fréquente qui se manifeste par des crises épisodiques de douleur extrêmement violentes, unilatérales et récurrentes, qualifiées de douleur insupportable selon les échelles d’évaluation de la douleur utilisées en médecine.
Des symptômes dits neurovégétatifs
Cette affection touche environ un sujet sur 1 000 dans la population générale adulte, avec une prédominance masculine, le ratio homme/femme étant d’environ 4 pour 1. La douleur, localisée autour de l’oeil, peut irradier vers le front et la joue, s’accompagnant de symptômes dits neurovégétatifs tels que le larmoiement et la rougeur de l’oeil.
La maladie reste largement méconnue
Les crises, qui durent entre 15 minutes et 3 heures sans traitement, peuvent survenir jusqu’à 8 fois par 24 heures, souvent la nuit. L’AVF est le plus souvent épisodique, mais elle peut devenir chronique chez 15 à 20% des patients, altérant fortement leur qualité de vie. Malgré l’intensité de la souffrance, la maladie reste largement méconnue, entraînant une errance médicale qui dépasse six ans pour près de 40% des patients, souligne la Présidente de l’Association Française Contre l’Algie Vasculaire de la Face (AFCAVF).
Un traitement de seconde intention : l’oxygénothérapie
Face à l’urgence de la crise, des traitements analgésiques existent et ciblent l’intensité voire la durée de la crise. Des traitements de fond peuvent aussi être proposés pour diminuer le nombre de crises épisodiques. En cas d’échec, un traitement de seconde intention de l’AVF peut être l’oxygénothérapie, prescrit par une médecin neurologue, ORL ou travaillant dans un centre spécialisé dans la douleur.
Plus d’infos sur www.afcavf.org
Didier Galibert
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