As autoridades de saúde dos EUA aprovaram o Otarmeni, a primeira terapia genética desenvolvida para tratar uma forma rara de surdez hereditária. Desenvolvida pela empresa de biotecnologia americana Regeneron, essa terapia tem como alvo mutações no gene OTOF, que causam surdez severa a profunda em aproximadamente 50 recém-nascidos por ano nos Estados Unidos.
Administrado como uma única injeção no ouvido interno, o tratamento está disponÃvel tanto para crianças quanto para adultos. A Regeneron anunciou que será oferecido gratuitamente a pacientes elegÃveis nos EUA, uma decisão significativa em uma área onde as terapias genéticas costumam custar milhões de dólares.
Em um ensaio clÃnico com 20 crianças de 10 meses a 16 anos, mais de 80% apresentaram melhora significativa na audição. As famÃlias consideraram a descoberta "incrÃvel", destacando o rápido progresso na percepção sonora.
Para o Dr. Eliot Shearer, do Boston Children's Hospital, a aprovação acelerada da FDA marca "uma nova era" no tratamento da perda auditiva genética, abrindo caminho para a restauração da audição natural em alguns pacientes.
 Pascal Lemontel
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24/04/2026 | 
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