L’association des personnes concernées par le tremblement essentiel, l’Aptes, lance son site internet www.aptes.org, entièrement dédié au tremblement essentiel.
Cette maladie, encore très méconnue, touche 1 personne sur 200, soit 300 000 français, sans distinction d’âge ou de sexe. Provoquant des tremblements touchant essentiellement les mains, les bras et la tête, le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique.
Elle représente un véritable handicap pour les malades et pourtant peu d’entre eux sont diagnostiqués. Comme expliqué sur le site internet de l’Aptes, la maladie est souvent attribuée à tort au stress ou à l’alcool et confondue avec Parkinson. Des rubriques d’orientation dans le système de soins et d’accompagnement, ainsi que toutes les actualités sur la maladie seront aussi sur Aptes.org.
Le seul site francophone dédié à la maladie offre un vrai soutien actif aux personnes atteintes de tremblement essentiel ainsi qu’à leurs proches. Et pour cause, de nombreux témoignages et récits de vie permettent d’appréhender la maladie au quotidien. Les internautes pourront également soutenir la recherche grâce au don en ligne et poser toutes leurs questions par e-mail.
Il est également possible de contacter l’association par téléphone grâce à une ligne d’écoute « Aptes Info Service ». Pour plus d’informations, rendez-vous donc sur www.aptes.org
 A.Panaite
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16/07/2012 | 
04/02/2025
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