Dimanche 24 septembre 2017, près de 350 virades sont organisées en France par l'association Vaincre la Mucoviscidose. Avec comme message clé cette année : « Elle vit comme elle respire. Mal ».
La mucoviscidose est une maladie génétique rare, qui touche environ 7000 personnes et altère le mucus qui en devenant trop épais provoque de graves troubles respiratoires et aussi digestifs et tue à petit feu les malades. Une maladie qui ne se voit pas, mais qui s’entend et des plus difficile à vivre.
Pour cette 33 ème édition des Virades de l’Espoir qui a pour marraine Laurence Ferrari, le public est invité à participer à cette belle aventure dont le but est de nous sensibiliser sur cette maladie qui ne se guérit toujours pas et de récolter des fonds pour faire avancer la recherche, mais aussi améliorer la qualité des soins et le quotidien des malades.
C’est en effet grâce à la générosité du public que des avancées permettent désormais aux patients d’avoir une espérance de vie plus longue et une meilleure qualité de vie. Aujourd’hui plus de 50% des patients sont des adultes et ils sont de plus en plus nombreux à avoir une vie de famille, un travail. Mais les soins quotidiens restent des plus lourds, avec une à deux heures de kiné par jour- en période « normale » -et 6 heures en période de surinfection, et plus de 20 médicaments en moyenne chaque jour.
Lors des virades de l’espoir du 24 septembre prochain les participants pourront symboliquement donner leur souffle en faisant notamment de la marche, de la course, du vélo, du roller mais aussi de la danse, du parapente … et aussi faire un don à l’association Vaincre la Mucoviscidose !
Pour participer le 24 septembre et trouver Votre Virade 2017 et son programme dans votre ville ou région rendez-vous sur : vaincrelamuco.org
P.Pommier de Santi
|