L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) met en ligne un dessin animé «Le Secret de Maël» avec le soutien de la Fondation Groupama pour la Santé, vous propose, afin de sensibiliser les jeunes enfants et le grand public au handicap et à la différence.
C’est aussi aborder de façon simple le syndrome d’Angelman, une maladie neurogénétique rare due à une mutation dans le chromosome 15. Elle concerne les garçons comme les filles, et touche environ 1 naissance sur 12000 à 20000. Elle se manifeste par des troubles de la motricité et de l’équilibre, une absence du langage parlé, avec une épilepsie et une déficience intellectuelle, des troubles des cinq sens… Le tableau de chaque enfant reste néanmoins particulier avec des variations dans les déficiences. Ainsi que toutes les maladies rares, le syndrome d’Angelman interpelle chacun sur l’art de vivre ensemble avec ses différences et limites.
C’est le but général du dessin animé mis en ligne.
Source AFSA
S.Duméry
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